Mekanisme Reaksi Bersaing SN1 dan E1

     Mekanisme Reaksi Bersaing SN1 dan E1   

    Baiklah teman-teman semua kali ini saya akan membahas tentang reaksi bersaing antara SN1 dan E1. Mari kita simak bagaimana yang terjadi pada reaksi SN1 dan E1 ketika kondisi mendukung reaksi atau nukleofil yang buruk/ basa lemah. Dalam reaksi ini, alkil halida berdisosiasi untuk membentuk suatu karbokation. Karbokation yang terbentuk ini kemudian dapat bergabung dengan nukleofil membentuk substitusi produk atau dapat juga kehilangan proton untuk membentuk produk eliminasi. Mekanisme sebagai berikut :

    Pada mekanisme tersebut, alkil halida memiliki urutan reaktivitas yang sama dalam reaksi SN1 seperti pada reaksi E1. Hal ini dikarenakan dari kedua reaksi tersebut memiliki langkah-langkah penentuan laju yang sama dalam pemisahan alkil halida. Artinya semua alkil halida yang sedang bereaksi dalam kondisi SN1/E1 akan memberikan suatu produk subtitusi dan eliminasi. Perlu diingat bahwasannya alkil halida primer merupakan alkil halida yang tidak dapat mengalami reaksi SN1/E1. Hal ini dikarenakan karbokation primer tidak terlalu stabil untuk dibentuk. 

    Produk yang akan diperoleh ketika alkil halida bereaksi dengan nukleofil SN1/E1 yaitu sebagai berikut :

Alkil halida primer        = Tidak dapat menjalani reaksi SN1/E1

Alkil halida sekunder    = Dapat menjalani reaksi substitusi dan eliminasi

Alkil halida tersier        = Dapat menjalani reaksi substitusi dan eliminasi

    Reaksi SN1 atau eliminasi E1 mengikuti pembentukan ion karbenium terutama ditentukan oleh suhu reaksi dan juga karakteristik kimia dari nukleofil (basa).


    Permasalahan 
1. Bagaimana cara memperoleh produk mayor dari hasil reaksi SN1?
2. Bagaimana urutan reaktivitas dari alkil halida pada reaksi SN1 dan E1?
3. Bagaimana cara yang harus dilakukan agar suatu reaksi dapat didominasi oleh E1?


Komentar

  1. Astri Andriyani 08117:00

    Saya Astri Andriyani A1C119081 akan menjawab permasalahan nomor 1.

    Pada reaksi bersaing sn1 dan E1 maka untuk memperoleh produk mayor kita harus menyediakan kondisi dimana kondisi yang dapat memperkecil kemungkinan atau peluang untuk produk dari hasil reaksi E1 sehingga nantinya yang dihasilkan adalah produk mayor SN 1. Kondisi tersebut antara lain yaitu kondisi dimana energi reaksi pada keadaan transisi dari reaksi bersaing sn1 dan E1 diperkecil atau diperbesar sehingga nantinya akan menghasilkan produk mayor dari reaksi bersaing tersebut. Selain itu faktor suhu juga mempengaruhi produk mayor yang akan dihasilkan pada reaksi bersaing ini yang mana jika suhu rendah maka akan dapat membantu mendominasi reaksi untuk menghasilkan produk mayor SN 1.
    Terimakasih..

    BalasHapus
  2. Hermina Simatupang22:05

    Baiklah saya Hermina Simatupang NIM A1C119058 ingin menjawab permasalahn kedua dimana urutan reaktivitas alkil halida yaitu :
    Alkil halida primer < alkil halida sekunder < alkil halida tersier.
    Semakin banyak gugus R yang mengikat atom karbon utama maka reaksi tersebut semakin reaktif.
    untuk reaksi Sn1 dan E1 berbanding lurus. Artinya sama sama makin reaktif seiring bertambahnya gugus R.
    Terimakasih 🙏🏻

    BalasHapus
  3. Sucitra Dwi Sanjaya23:05

    baiklah, saya sucitra dwi sanjaya (A1C119019) izin menjawab permasalahan lara nomor 3.

    cara yang harus dilakukan yaitu dengan memasangkan selalu alkil halida dengan E1
    Reaksi SN1 atau eliminasi E1 mengikuti pembentukan ion karbenium terutama ditentukan oleh suhu reaksi dan juga karakteristik kimia dari nukleofil (basa).
    terimakasih


    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Stereokimia

Gambar
Stereokimia  Mengapa dinamakan Stereokimia? Karena Stereokimia adalah suatu study yang mengenai molekul-molekul dalam ruang tiga dimensi. Hal ini mencakup tentang bagaimana atom-atom dalam sebuah molekul ditata dalam ruangan satu relative terhadap yang lain. Dalam stereokimia ini ada tiga aspek kajian dalam pembahasannya, diantaranya yaitu, Keisomeran geometri, Konformasi molekul, dan Kiralitas. Pemahaman yang luas tentang terhadap aspek-aspek tersebut akan membantu seseorang dalam menjelaskan fenomena stereoisomer, yakni senyawa-senyawa yang mempunyai kesamaan rumus molekul dan urutan atom-atom yang terikat dalam rantai karbon.  Keisomeran Geometri Apa itu Keisomeran Geometri? Keisomeran Geometri merupakan fenomena isomer yang dapat diakibatkan oleh kekuatan ikatan dalam molekul, biasanya dapat ditemukan dalam alkena dan sikloalkana. Selain itu, Keisomeran geometri dapat juga dikatakan sebagai stereoisomer-stereisomer yang berbeda karena gugus-gugus berada pada sisi-sisi yang...
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN2

Gambar
Hai teman-teman semua, tahukah kalian? Bahwa nukleofil  itu dapat menyerang ikatan C-X dari  belakang misalnya seperti –OH, -CN, CH3O-. Nah jadi,  Nukleofil itu dapat memberikan pasangan elektronnya untuk dijadikan pasangan elektron dengan karbon pada saat gugus pergi terlepas dengan keadaan membawa elektron oleh karena itu, nukleofil dapat dikatakan sebagai basa lewis.  MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN2 Apabila sebuah atom atau gugus yang berasal dari pereaksi dapat menggantikan sebuah atom atau gugus dari sebuah molekul maka terjadilah suatu reaksi substitusi. Pada reaksi substitusi nukleofilik atom C memiliki elektronegativitas lebih besar setelah terjadinya pergantian dari sebuah atom atau gugus. Atom atau gugus yang bekerja sebagai pengganti adalah suatu nukleofil, nukleofil itu sendiri dapat bermuatan negative atau juga netral.  Reaksi SN2 dapat digambarkan sebagai berikut : 1. Laju reaksi bergantung pada konsentrasi alkil halida dan ...
Baca selengkapnya

Mekanisme Reaksi Eliminasi E1

Gambar
 Mekanisme Reaksi Eliminasi E1      Oke teman-teman materi selanjutnya yang akan kami bahas yaitu tentang Reaksi E1. Reaksi E1 merupakan reaksi  yang pada rekarbokation dapat menghasilkan suatu produk yang stabil dengan cara bereaksi dengan suatu nukleofil. Reaksi E1 berlangsung secara dua tahap, tahap pertama yaitu ionisasi dan tahap kedua yaitu deprotonasi. Reaksi E1 berlangsung pada alkil halida tersier namun dapat juga bereaksi dengan alkil halida sekunder.  Konsentrasi alkil halida sangat menentukan laju reaksi pada E1. reaksi E1 ini juga berlangsung dalam kondisi asam dan suhu yang tinggi dan basa lemah ataupun tanpa basa.      Mekanisme Reaksi Eliminasi E1   Tahap  Ionisasi ( Berjalan secara Lambat)     Pada tahap ini merupakan tahap penentu laju reaksi. Reaksi ini merupakan reaksi yang berjalan lambat dan laju reaksinya ditentukan oleh konsentrasi dari alkil halidanya. Suatu reaksi E1 memiliki sifat yang khas yaitu...
Baca selengkapnya