Mekanisme Reaksi Eliminasi E1

 Mekanisme Reaksi Eliminasi E1

    Oke teman-teman materi selanjutnya yang akan kami bahas yaitu tentang Reaksi E1. Reaksi E1 merupakan reaksi  yang pada rekarbokation dapat menghasilkan suatu produk yang stabil dengan cara bereaksi dengan suatu nukleofil. Reaksi E1 berlangsung secara dua tahap, tahap pertama yaitu ionisasi dan tahap kedua yaitu deprotonasi. Reaksi E1 berlangsung pada alkil halida tersier namun dapat juga bereaksi dengan alkil halida sekunder.  Konsentrasi alkil halida sangat menentukan laju reaksi pada E1. reaksi E1 ini juga berlangsung dalam kondisi asam dan suhu yang tinggi dan basa lemah ataupun tanpa basa. 

    Mekanisme Reaksi Eliminasi E1 

  • Tahap  Ionisasi ( Berjalan secara Lambat)
    Pada tahap ini merupakan tahap penentu laju reaksi. Reaksi ini merupakan reaksi yang berjalan lambat dan laju reaksinya ditentukan oleh konsentrasi dari alkil halidanya. Suatu reaksi E1 memiliki sifat yang khas yaitu menunjukkan kinetika order-pertama dari alkil halida. 

  • Tahap Deprotonasi (Berjalan secara Cepat )
    
   Pada tahap ini merupakan tahap reaksi yang berjalan dengan lambat. Proton disumbangkan oleh atom karbon ke suatu nukleofil atau basa yang berada disekitarnya. oleh karena itu dapat terjadi perpindahan elektron ikatan sigma pada karbon hidrogen ke arah yang bermuatan positif. 

Permasalahan :
  1.     Mengapa reaksi E1 dapat berjalan secara Cepat dan lambat ?
  2.     Mengapa ikatan sigma pada karbon hidrogen dapat berpindah ke arah yang bermuatan positif 
    1.     Mengapa reaksi alkil halida tersier akan lebih cepat dibandingkan dengan alkil halida sekunder ?


    Komentar

    1. Julia Krisnawati20:57

      Hi Lara, Saya Julia Krisnawati dengan NIM A1C119043 ingin mencoba menjawab permasalahan nomor 1. Reaksi E1 dapat berjalan secara cepat dan lambat dipengaruhi oleh kestabilan produk yang diinginkan. Jika kita menginginkan produk yang stabil maka digunakan kontrol termodinamika, dimana reaksi akan berjalan lambat sedangkan jika yang kita inginkan adalah produk yang dihasilkan dalam waktu cepat maka digunakan kontrol kinetika. Selain itu, penambahan katalis juga pastinya akan mempengaruhi cepat lambatnya reaksi tersebut. Terimakasih

      BalasHapus
    2. Binro Naibaho06:17

      Baiklah saya Binro Naibaho dengan NIM A1C119049 akan menjawab permasalahan nomor 3. Karena Alkil halida tersier adalah turunan hidrokarbon di mana satu atau lebih hidrogennya diganti dengan halogen. Tiap-tiap hidrogen dalam hidrokarbon potensil digantikan dengan halogen, bahkan ada senyawa hidrokarbon yang semua hidrogennya dapat diganti.

      BalasHapus

    Posting Komentar

    Postingan populer dari blog ini

    Stereokimia

    Gambar
    Stereokimia  Mengapa dinamakan Stereokimia? Karena Stereokimia adalah suatu study yang mengenai molekul-molekul dalam ruang tiga dimensi. Hal ini mencakup tentang bagaimana atom-atom dalam sebuah molekul ditata dalam ruangan satu relative terhadap yang lain. Dalam stereokimia ini ada tiga aspek kajian dalam pembahasannya, diantaranya yaitu, Keisomeran geometri, Konformasi molekul, dan Kiralitas. Pemahaman yang luas tentang terhadap aspek-aspek tersebut akan membantu seseorang dalam menjelaskan fenomena stereoisomer, yakni senyawa-senyawa yang mempunyai kesamaan rumus molekul dan urutan atom-atom yang terikat dalam rantai karbon.  Keisomeran Geometri Apa itu Keisomeran Geometri? Keisomeran Geometri merupakan fenomena isomer yang dapat diakibatkan oleh kekuatan ikatan dalam molekul, biasanya dapat ditemukan dalam alkena dan sikloalkana. Selain itu, Keisomeran geometri dapat juga dikatakan sebagai stereoisomer-stereisomer yang berbeda karena gugus-gugus berada pada sisi-sisi yang...
    Baca selengkapnya

    MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN2

    Gambar
    Hai teman-teman semua, tahukah kalian? Bahwa nukleofil  itu dapat menyerang ikatan C-X dari  belakang misalnya seperti –OH, -CN, CH3O-. Nah jadi,  Nukleofil itu dapat memberikan pasangan elektronnya untuk dijadikan pasangan elektron dengan karbon pada saat gugus pergi terlepas dengan keadaan membawa elektron oleh karena itu, nukleofil dapat dikatakan sebagai basa lewis.  MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN2 Apabila sebuah atom atau gugus yang berasal dari pereaksi dapat menggantikan sebuah atom atau gugus dari sebuah molekul maka terjadilah suatu reaksi substitusi. Pada reaksi substitusi nukleofilik atom C memiliki elektronegativitas lebih besar setelah terjadinya pergantian dari sebuah atom atau gugus. Atom atau gugus yang bekerja sebagai pengganti adalah suatu nukleofil, nukleofil itu sendiri dapat bermuatan negative atau juga netral.  Reaksi SN2 dapat digambarkan sebagai berikut : 1. Laju reaksi bergantung pada konsentrasi alkil halida dan ...
    Baca selengkapnya